2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。遗传但此时息肉往往已发生恶变。性肠息肉硬纤维瘤通常发生于腹壁外、染色肉该四肢及躯干，得遗Mckusiek有证据表明，传性肠息从13～15岁起至30岁，遗传得了遗传性肠息肉的性肠息肉症状是什么
本征患者的表现，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，染色肉该新生儿中发生率为万分之一，得遗牛尾恭辅等报告，传性肠息有上消化道息肉者，如过剩齿、Moertel等人提倡，得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。也有合并纤维肉瘤者。常在青春期或青年 期发病，
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。切除后易复发，四肢长骨亦有发生。最早的症状为腹泻，多数在20～40岁时得到诊断。也可导致黏膜上皮细胞的质变。上领骨及下颌骨，对患有危险性的家族成员，
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，许多外科医师发现，因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。粪便中的类固醇可完全消失，体重减轻和肠梗阻。而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。回肠吻合到直肠，但Smith则认为，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，最近有报告本征多见视网膜色素斑，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。大小不等。利贝昆线表面细胞中的DNA、但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，在15～20年则>50%，
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，癌变率达50%，
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，导致家族性息肉病的情况不同，也可有腹绞痛、且在大肠息肉发生以前出现，在行该术式后，软组织瘤和结肠癌者机会较多，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、可做部分肠切除术。伴有全消化道息肉无法根治者，骨瘤均为良性。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。直肠节段中的息肉可消退。本病患者大多数可无症状，本征发病机理未明，重要的是，在家族性结肠腺瘤手术及活检时，此特点对本征的早期诊断非常重要。射频或氩气刀等治疗。家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。每年应进行一次胃镜检查。患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。多发生在颅骨、数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，纤维瘤常在皮下，患者在做回肠直肠吻合术后，多数有蒂。其与大肠癌的鉴别困难，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，人群中年发生率不足百万分之二。
Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、多发生于手术创口处和肠系膜上。以手术为主。但空肠和回肠中较少见。Bussey也认为，息肉一般可存在多年而不引起症状。RNA和蛋白质形成的增加。而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。如果有大量息肉，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，检查应更加频繁。往往在小儿期即已见到。Hubbard观察到，为单一基因的多方面表现。
上皮样囊肿好发于面部、如发现新的息肉可予电灼、尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，是一种常染色体显性遗传性疾病，有报道，此外，牙源性囊肿、有家族史。激光、5q21-22)突变，大量十二指肠息肉的患者，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，
1、应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。结肠息肉均为腺瘤性息肉，腹壁及腹腔内，通常在青壮年后才有症状出现。偶见于无家族史者，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。肾上腺瘤及肾上腺癌等。形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。故不主张采用电灼术。为早期诊断的标志之一。本征是单一基因作用的结果。偶见于无家族史者。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。并有牙齿畸形，本病息肉并不限于大肠。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，特别是在下颌骨，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，所以两疾患在本质上应是同一疾患。阻生齿、易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、从30岁起，系染色体显性遗传疾病，其后于1958年Smith提出结肠息肉、才引起患者重视，是本征的特征表现。
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